唐氏筛查高风险有补救的方法吗 唐筛ONTD高风险,该怎么办?

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唐氏筛查高风险有补救的方法吗

唐筛ONTD高风险,该怎么办?

唐筛ONTD高风险,该怎么办?

谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。
ONTD高风险,即开放性神经管畸形高风险。开放性神经管缺陷包括脊柱裂、脑积水、脑脊膜膨出等。需要到孕中期进行彩超进一步除外该疾病。
希望我的建议能对您有所帮助,更多育儿,怀孕,备孕,儿童健康知识等问题,可以关注我。我会为您一一解答!谢谢阅读!

我来给你解惑,希望对你有所帮助。
大家可能都知道了,孕15---20周之间,一般正常的孕妇,都应该做唐氏筛查。
唐氏筛查一般包括筛查21--3体综合征,18---3体综合征,NTD。
如果是前面两种综合征高风险,应该做羊水穿刺;临界高风险,应该做无创DNA。
那么,如果是NTD高风险,要不要无创DNA或者羊水穿刺呢?
答案是,不需要。你要作的是,预约系统B超,查看神经管畸形,并且每月一次B超,直到分娩。
回答问题,我是认真的。喜欢就关注点赞。

唐筛检查有18三体高风险怎么办?

唐氏筛查结果显示18三体综合征高风险,提示胎儿发生这种先天异常的可能性,需要进一步检查,比如做一次无创dna或羊水穿刺检查。唐氏筛查是孕期的一种筛查手段,只能提示高风险还是低风险。唐氏筛查高风险,只能是疑似,还不能确诊的。

请问一下,做唐氏筛查后结果是高风险的人多吗?这种情况该怎么办?

唐筛高风险的人多不多这个没有具体统计过,我来回答下唐筛高风险怎么办吧。
首先,唐筛高风险不要慌,可以看看我之前发的文,唐筛高风险只是一个风险大小的评估,不是确定结果,唐筛的准确率只有百分之七十左右。
拿到唐筛高风险的报告,挂产前诊断医生的号,做详细咨询,在医生指导下做无创DNA或者羊水穿刺,总之遵医嘱!
不要盲目的相信那些在网上说自己唐筛高风险不理会后生下宝宝更健康的人的经验之谈!!
每次看到分享这样经验的人我就想找她谈谈,你的孩子提示高风险生下来没事,只是概率问题,百分之70的概率是唐氏儿而你正好是那幸运的百分之三十,仅此而已。但是,你的幸运不代表每个人都有!这样误导别人不做进一步的检查真的很不负责,敢情别人的孩子生下来有问题你养么?!还有鼓动说医院就是为了多赚钱的,我告诉你,医院如果连这样的操守都没有,那人家巴不得你生个唐氏儿三天两头跑医院,赚的更多!
不要用恶意揣测医生和医院,他们真的是在帮助你!也不想相信别人的经验之谈。
总之,我只有一句话,找医生,找医生,找医生!!!