兽药紫蟾
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兽药使用管理规范
？第一，贯彻预防为主的方针。
2.用于预防、治疗和诊断的兽药应当来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签应当符合《兽药管理条例》的要求。
三、疫苗等生物制剂符合 "兽用生物制品质量标准与规范，并按规定运输、储存和使用。
第四，杜绝使用镇痛药、镇静剂、中枢、化学药物和骨骼肌松弛剂。
五、慎用肾上腺素能药物、平喘药物、抗胆碱能药物、肾上腺皮质药物和批准的解热镇痛药物。
六、坚持科学用药，严格遵守用法用量的规定。
七、严格遵守安全用药和停药期的规定。
八、建立并保存所有药品购买和使用记录。
九、禁止使用人用药物和兽药粉剂。
十、禁止使用未经国家批准或已被淘汰的兽药。
？十一，
？(一)按照国家兽药不良反应报告制度的规定，注意收集企业销售的兽药不良反应。发现不良反应的，立即采取措施停止销售同品种兽药，并按规定向当地兽医行政管理部门报告。
(二)、发现假兽药、劣质兽药和其他不符合国家有关规定的兽药，以及质量有问题的兽药，应当及时向当地兽医行政管理部门报告，不得决定退货、换货、销毁或者销售。
(3)不同地区、不同种类的兽药应有明显的标识，标识放置准确、清晰。不合格兽药用红色字体标注，退回兽药用黄色字体标注，合格兽药用绿色字体标注。
？(四)根据品种、类别、用途、唯一性等储存要求，不质的兽药应当分门别类、分区域或者专库储存，不得混用。
？(5)兽药应按品种、规格堆放和包装。同一品种不同规格的兽药应叠放包装。同一品种、不同规格的兽药应当分堆堆放，不同品种或者同一品种、不同批号的兽药不得混合堆放。
？(6)兽药垛与仓库的地面、墙壁和屋顶应保持一定的距离，以保证堆放合理，放置得当。
？(7)内兽药与外兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放。易味兽药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分开存放。
？(8)认真执行《兽药管理条例》和《兽药经营管理规范》的法律法规，依法经营，安全合理销售兽药。
(9)兽药的采购必须严格按照《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》的有关法律、法规和规章进行。规定，依法收购。
(11)兽药必须从具有合法资质的合法企业购买。供应商应为《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，经营和经营范围与许可证内容一致。
(12)采购兽药时，应与供货方签订质量条款明确的采购合同，并应有合法票据。质量条款应包括兽药的质量标准和相关质量要求，兽药的包装应符合《兽药管理条例》的规定和货物运输的要求。
动物养殖场兽药休药期制度
1.兽药保管员在采购新药时，应根据发票查清件数，按产品存放要求存放，过期药品应及时销毁。
第二，各车间必须凭处方取药。兽医和防疫员会开处方，主管兽医签字后才能拿药。所有处方药管理人员必须与执业兽医签字才能发放药品。
三、生物制品，如疫苗、血清、类毒素等。，必须严格执行冷链制度，需要低温保存的药品必须用保温箱包装，随用随取。
四、饲料添加剂的使用，应由具有颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产，并具有产品批准文号。
五、不得将兽药原料直接添加到饲料中，不得使用国家禁用的违禁药物。？
？六、配合饲料中有害物质和微生物的含量符合GB13078的要求。
？七、严禁使用国家《 无公 害食 品、 畜禽 生 产使 用准 则》规定的违禁物品。八、严格执行兽药休药期，如使用有休药期的兽药必须单独记录和饲养，休药期后方可销售。产蛋期的家禽，哺乳期的奶药，兽药的使用必须严格执行，并有记录。